Alta pureza sarms yk11

Descrição

Yk -11 pode ser o composto de construção muscular mais poderoso em todo o planeta, talvez seja uma reivindicação arrogante, mas eu o apoiarei profundamente, YK -11 é o SARM mais forte para a construção de massa muscular. Enquanto outros sarms funcionam visando os receptores de androgênio (ARs) no corpo, YK -11 é na verdade um inibidor de anti-miostatina. Isso ganhou atenção na comunidade de fitness e musculação. É conhecido por suas possíveis propriedades anabólicas, o que significa que pode ajudar na promoção do crescimento e força musculares.

YK11Benefits para musculação

Na verdade, muitos dos benefícios de saúde acima podem ser facilmente aplicados aos fisiculturistas.

De estimular o aumento da massa muscular magra, aumentar a perda de gordura e proteger seus ossos contra perda de densidade e fraturas; Tomando apenas 5mg de yk -11 por dia (mais de 4 semanas), você pode: ganhar mais de 5 libras de músculo magro; Aumente as medições do peito, braço e bezerro e perca 2% de gordura corporal.

Observação: esta figura é baseada nos resultados médios de muitos usuários.

O que torna o YK 11 Sarm tão atraente para os fisiculturistas é a maneira como constrói músculos, facilitando a folistatina.

Ao enfrentar o crescimento muscular de uma maneira tão única; Você pode escapar com pouco ou nenhum efeito colateral e sofrerá apenas a supressão leve da testosterona - que pode ser evitada com um bom e velho PCT.

De fato, os usuários afirmam que você começará a ver ganhos em massa musculares em apenas uma semana. Além disso, provou ser benéfico nos ciclos de volume e corte.

Pense nisso ...

Tecnicamente, esse super sarm pode ajudá -lo a se acumular nos músculos magros rapidamente (durante o volume), ajudando você a queimar gordura e endurecer os músculos durante um déficit de calorias (corte).

Quem pode dizer não a reivindicações assim? Não é de admirar que seja tão popular.

Mas aqui está a coisa ...

Pode ser capaz de fazer tudo isso (em teoria), mas há uma enorme diferença entre o que acontece em um nível celular e o que realmente ocorrerá em seu corpo. Sem ensaios/estudos humanos para substanciar essas reivindicações ousadas, tudo o que realmente são, são palavras. Nada mais.

Inferno, até as críticas do YK11 não são 100% confiáveis, pois essas reivindicações são obscurecidas por suas doses variadas, ciclos Y11 e com o que eles o empilharam.

DISCUSSÃO

O YK11 é um novo composto esteróide que sintetizamos anteriormente.²⁴⁾Demonstramos que o YK11 atua como um agonista parcial da AR em um ensaio de gene repórter.²⁴⁾No entanto, o YK11 mostra a ativação transcricional seletiva de genes interessantes de genes alvo endógenos. Em células de câncer de mama MDA-MB 453 AR positivas humanas, o tratamento YK11 induziuFKBP51expressão de mRNA semelhante ao tratamento com DHT, embora YK11 não tenha induzidoSargExpressão de mRNA, que o tratamento com DHT pode fazer.²⁴⁾Além disso, mostramos que o YK11 induziu a diferenciação miogênica semelhante ao DHT. Verificou -se que a indução seletiva do mRNA da folistatina é o mecanismo único para a atividade de YK11, porque a indução não foi mostrada pelo DHT.²⁵⁾Assim, o YK11 é um romance notável do tipo sarm. Neste estudo, avaliamos o efeito do YK11 na atividade osteogênica usando células MC3T 3- E1.

A proliferação celular dos osteoblastos é a primeira etapa da formação óssea.^27,28)Na Fig. 1, mostramos que o YK11 acelera a proliferação de células osteoblastos semelhantes ao DHT. Um relatório anterior mostrou que os andrógenos induzem fosforilação de Akt através da AR, resultando em proliferação de células osteoblastos.^29,30)Na Fig. 4, demonstramos que o YK11 aumenta rapidamente a proteína Akt fosforilada em um tratamento 15-}, o que sugere que o YK11 ativa a ação não genômica de RA semelhante ao DHT. Assim, essas observações sugerem que o YK11 acelera a proliferação celular dos osteoblastos por atividade não genômica mediada por AR. O AR interage diretamente com a subunidade reguladora do P85 de PI3K no citosol.^29,30)A interação entre p85 e AR promove a ativação do PI3K e a geração de fosfatidilinositol (3,4,5) -trisfosfato (PIP3) para induzir a fosforilação de Akt. Essa interação foi induzida pelo tratamento com o agonista AR R1881. A interação direta é mediada pela ligação do domínio N-terminal do AR ao domínio SH2 da subunidade regulatória P85. Anteriormente, mostramos que o YK11 não podia induzir o NH₂- e interação carboxil-terminal (N/C) de AR em contraste com DHT. A ação não genômica da AR pode não exigir interação N/C, pois o YK11 pode induzir a fosforilação de Akt semelhante ao DHT. Esta observação é importante para determinar a ação dos SARMs e é necessária uma investigação mais aprofundada.

O OPG é um marcador de diferenciação precoce que é um dos marcadores mais usados ​​para demonstrar diferenciação de osteoblastos. É relatado que o OPG pertence ao receptor do fator de necrose tumoral (TNF) superfamília como um fator solúvel que inibe a diferenciação dos osteoclastos.³¹⁾O OPG é um receptor de chamariz solúvel para ativador do receptor do ligante do fator nuclear Kappa-B, que ativa osteoclastos.^31,32)A expressão de OC no osteoblasto é usada como um marcador válido de diferenciação de osteoblastos e deposição mineral, porque o OC é expresso em osteoblastos na fase de mineralização da matriz. Na Fig. 3, foi observada indução desses marcadores de diferenciação osteoblastos em células tratadas YK 11-.

Em conclusão, demonstramos que o YK11 promoveu proliferação e diferenciação de osteoblastos e aumento da atividade da ALP (um marcador de maturação osteoblástica) e depósitos de cálcio como corados com alizarina vermelhos (um marcador de mineralização) na Fig. 2. Similar ao DHT, essa atividade pode ser mediada pela não-genomic. Assim, o YK11 é útil como um potencial sarm anabólico para doenças relacionadas à deficiência de andrógenos em homens, como osteoporose. Sabe -se que a seletividade do SARMS é diferente de cada um.³³⁾Assim, investigar a atividade de cada SARMS é essencial. Como o YK11 mostra o mecanismo de diferenciação miogênico exclusivo em células C2C12 diferentes de DHT²⁵⁾e Sarms relatado (observação não publicada), o YK11 é um novo tipo de sarms. Este é o primeiro relatório para o efeito do YK11 em diferentes tecidos. No entanto, esse composto precisa ser submetido a mais investigações, comoem vivoexperimentos.

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