Tirzepatide énãoum único hormônio peptídico, mas umsintético, único - cadeia 39-aminoácido peptídeoprojetado para funcionar como umglicose dupla - Polipeptídeo insulinotrópico dependente (GIP) receptor e glucagon - como agonista do receptor peptídeo-1 (GLP-1). Esse é o seu recurso e diferencial definidores de agonistas anteriores de GLP-1, como o Semaglutide.
● nuances do mecanismo:Tirzepatide não apenas ativa os dois receptores igualmente; pesquisas sugerem que tem um maiorafinidadePara o receptor GIP que o GLP - 1 receptor. O efeito sinérgico da co-ativação dessas vias parece responsável por sua eficácia superior na perda de peso e controle glicêmico em comparação aos agonistas seletivos do GLP-1 em ensaios clínicos. A ativação do receptor do GIP pode potencializar os efeitos do GLP-1, particularmente na supressão do apetite e possivelmente metabolismo de gordura.
